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第414章自我修复(第1/2页)
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嫦娥星，望舒基地，生物样本隔离室。
隔离室在望舒基地低位甲板，负压门合拢，空气循环机低鸣，荧光灯把四壁照得发白。跟外面依然存留的和母星失联的彷徨不安而又充满牵挂的气氛有些不同。
这里依然处于平静的状态，外面的气氛对这里影响似乎也没那么深刻，没有波澜气氛。不过外面也有些不明所以的同胞暗搓搓的给生物医学保障部分部打上了冷血动物的标签。
孙汉章站在操作台前，护目镜推到额上，面前两座培养箱半开着箱门，机箱里飘出一股温吞的潮气。他身后，白大褂袖口卷到小臂的，是江承。
孙汉章当年在医学院带的最后一个研究生，也是这个星委会在嫦娥星密级仅次于他的得力助手。
从《临床验证方案一号》那回起，试验对象的代谢曲线、器官切片、一排排血糖数据，都是孙汉章一笔一笔带着他看下来的。
老师走到哪，学生没多久就跟到哪，如今孙汉章到了嫦娥星，这个学生也跟着来了，还像当年在实验室里一样，替他打下手、记数据。
一晃就是十来年了！果真是焦不离孟，孟不离焦。
江承正拿笔杆敲着记录册封皮，磨磨蹭蹭地开口。
“老师，那间屋子……”江承的目光，不自觉地往隔离室最里侧那道半掩的钢门瞟去。那道门平日总是锁着，门缝里漏出一线冷白的光，这几天孙汉章几乎不进去，可也没让任何人靠近一步。
“哪间屋子？”孙汉章没回头，语气淡了下来。
“就……最里头那间。”江承声音有些微妙，有点怕惹恼导师的样子，不像是一个中年人的样子，一如当初刚出校门时一般。
他总有些压不住自己的好奇心，以往江承没少加入过孙汉章的课题组，他的密级也不低，没道理这个项目还有要瞒着他的地方。
但这个...是不是导师遗漏了。
江承只能在侧面提醒导师，知情人范围是不是漏掉了他。
“.....您这几天都不让我们靠近，自己也不大进去....更没有相应的联网监控。里面培养的是什么呀？不需要监护照看吗？”
孙汉章手里的动作停住了。他缓缓转过身，护目镜还没摘，镜片后那道目光却不再像方才那样温和。
“那不该是你关注的地方！”孙汉章的语气带上了一丝严厉。
江承一怔，手里的笔停在半空。那点刚出校门时便压不住的好奇心，被这一句截在了原地。
“陈大阎王没少处理这类事。”
孙汉章盯了他片刻，转回身，抬手点了点面前半开的培养箱。
“你跟着我，能碰的、能学的，就是眼前这一些！要关注它的状态！比如这一小块，看能不能在条件合适的情况下……能恢复回来，或者长回来。”
培养箱内部维持着低氧、高湿与恒温环境，透明培养皿底部铺着一层灰白色生物膜，边缘整齐，贴着基底展开，像一片被细密刻刀削平的薄霜。
“就……这？”江承终究没忍住，往前凑了半步，“您这些天忙的，全是它？”
“全是它。”
孙汉章把培养箱的观察窗合回去，指尖在外壁轻轻敲了一下。
“它跟外头那些不一样。你别看它薄薄一层，当初刮下来时，肉眼几乎看不见。”
江承的眼神亮了起来。
“那它是从哪儿来的？您怎么就单单想起要弄它？”
“从外星人样本上刮下来的。”
孙汉章的目光停在培养皿上。
“……鹊桥断联前最后一趟盘古跃迁，朱雀本部特意送来的。”
江承立刻点头，把笔握紧。
孙汉章没有马上开讲，而是先走到隔离室入口旁，把防护程序调到人工复核界面。
“....这里按三级生物安全水平，也就是BSL-3的标准运行，别把它当普通细胞房。负压梯度要稳定，污染空气只能从外部清洁区流向内部操作区，不能反向回流。进出风都经过HEPA高效过滤，重点防的是气溶胶。”
“....你接触这试验前，要穿连体防护服、双层手套、护目镜或面屏。所有活体样本、培养物和废弃耗材，都在生物安全柜，也就是BSC里处理。”
江承把这些内容记在终端里的记录册上，手速和年轻的时候别无二致。
孙汉章指向隔离室两道相互独立的门锁。
“....人员进出实行双人双锁，至少两个人相互确认身份、装备和门禁状态，任何人都不能单独进入核心操作区。”
“....操作前后，台面、器械外表和舱内表面按程序做含氯消毒，必要时使用过氧化氢气雾消毒，消毒浓度、接触时间和残留清除都要留档。”
“...废弃物先在密闭容器里收集，再做高压蒸汽灭菌，灭菌指示物合格后才能转运。培养物、组织碎片、滤膜和一次性耗材，全部按潜在生物危害物处理。”
江承抬起头。
“本部送来的样本已经证明在含氧环境里活不了，仍然要按BSL-3做？”
“你学了二十年生物医学，怎么还问这种话？”
孙汉章把一只密闭废弃物桶推到操作台下。
“样本主体的细胞在含氧环境中失活，不能替它身上的其他成分担保。未知微生物、休眠结构、胞外囊泡、核酸片段，都可能在不同条件下表现出不同稳定性。生物安全靠证据，不是靠猜测！”
他走到培养箱前，调出接收记录。
“…，这东西的作用，比你想象大多了，尤其对我们人类。朱雀基地本部那边，已经有一些成果了。”
“....样本运到那天，交接单我亲自签收，密级机密。”
“收到以后，我先没急着下刀，先让它在隔离箱里观察了一段时间，记录外观、含水状态、组织完整性、气味变化、表面荧光和导能纹路的连续性。”
“观察期里，它的主体组织逐步失去活性，导能纹路也出现衰减，只有贴在骨骼表面的灰白层保留了局部结构。”
孙汉章点开另一份设备记录。
“咱们这间生物医学隔离室，是断联前按三级防护改的，负压，进出风都过HEPA高效过滤。”
“我在里头也只解第一层手套，能不碰就不碰。它没出过什么异常，可我们不能赌。生物隔离条例要牢记，自己感染事小，酿成爆发事故...你我就成罪人了。”
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江承把这段完整记下，孙汉章把记录屏转向他，语气重新带上讲台上的节奏。
“.....当然，分离取材也有步骤规矩！
“....…无菌解剖操作，器械、容器、台面和样本转运路径都要经过灭菌与身份核对。”
“……根据组织结构选择钝性分离和锐性切开，能用钝性分离把组织层次推开的地方，尽量不破坏导能纹路；需要切断的部位，才用锐性切开，减少牵拉造成的二次损伤。”
“……取下来的组织低温保存，维持在经过验证的稳定温区，不能让样本反复升温又降温。”
江承看向那支密封管。
“您当时就是这样把灰白层取下来的？”
“那没有，我没敢连着纹路一起动。”孙汉章戴回外层手套，“它的原生物有一套类似血管功能的导能纹路，纹路贴着骨骼走，旁边衬着一层灰白物质，颜色和质地都跟周围组织不一样。”
“那层东西和脉络很近，却没有形成真正的连续管壁。我先用极细弯镊固定灰白边缘，采用钝性分离把表层和纹路分开，再用尖刀做锐性切开，逐层从骨质表面刮取。所有碎片都进密封管，取材前后分别称量、编号、拍照。”
“分离以后，怎么证明培养物来自那一层？”
“初代培养只是起点，不能把培养皿里长出东西直接等同于目标样本。”
孙汉章伸出一根手指，“我把取下来的组织分别做了低温保存、直接涂布和液体初代培养。初代培养出现生长迹象后，再做划线分离纯化，连续几轮划线，把不同形态的菌落分开。每一轮都挑取单菌落，单独转接，避免混合培养。”
他点开显微镜图像。
“形态鉴定先做革兰染色，观察细胞壁染色反应、菌体排列和聚集状态，再做扫描电镜，确认菌落表面、细胞外基质和边缘结构。”
“它的形态比较特殊，细胞并不呈常见杂菌那种团簇，也没有典型的芽生、分枝或孢子结构，贴壁后形成连续薄层。扫描电镜下，边缘整齐，细胞之间有规则的连接样结构。”
“这些能直接证明它是外星独有的微生物吗？”
“能支持判断，不能单独完成归属。”
孙汉章摇了摇头。“还要结合培养特性、代谢谱、核酸或类似遗传物质的检测、元素组成，以及对照样本的排除结果。外星生物未必使用地球上的DNA和RNA，检测方法得先确认它能不能识别目标。”
“医学研究最怕把仪器读数当成结论，读数只负责把问题摆到桌面上。”
江承抬起眼，像又回到当年刚入实验室时。
“那您怎么就想起来要刮那层灰白物质的？”
孙汉章把显示屏切到现场记录。
“解剖外星人躯体时，我是特意去了现场。当时外星人躯体的纹路是附着骨头走的，那一层却像蒙上去的，颜色、质地都不对。学医第一课，先学会看不对劲。看到了不对劲，才有后头的事。”
江承盯着图像，轻轻点头。
“我换作您，大概会把它当成脉络的一部分。”
“所以你还得继续跟着学，活到老学到老。”
孙汉章把培养记录调到第一组，闻言笑道。
“....我试了十四组条件。设计上采用正交组合和单因子梯度两套方法，正交设计用来筛选主要因素，单因子梯度用来确认每个因素的有效范围。”
“低氧、高湿、贴壁培养，葡萄糖、钙盐、镁盐和微量元素分别做增量、减量与缺失对照，碳氮比排四档，氧分压从接近饱和压一路降到最低生存门槛。”
他把十四组条件并排展开。
“每组做平行三管，另外设置不接种的空白对照，排除培养基本身发生浑浊、沉淀或化学变化。”
“还设置培养基批次对照、操作台面抹样、手套压样和环境沉降样。前六组，菌落形成单位，也就是CFU，平板计数显示活菌数不涨，部分组还持续下降。从第七组开始，活菌数出现连续增长，计数曲线才有了真正的上升段。”
“每三十分钟翻一茬，指的是什么？”
“那是显微计数和荧光活性读数的早期变化，不能直接等同于完整倍增时间。”
孙汉章点了点屏幕。
“正规的生长曲线要分延滞期、对数期和稳定期。我们先看到延滞期缩短，再进入对数期，菌体数量快速增加。根据对数期斜率计算比生长速率，再用ln2除以比生长速率得到倍增时间。”
“.....三十分钟是观察窗口里出现的近似翻倍趋势，最后还要以CFU平板计数复核。”
江承连忙把“倍增时间、比生长速率、CFU平板计数”圈了起来。
“确认它存活以后，我没急着高兴。”
孙汉章继续往下翻，“我又连续传了三代。每一代都做菌落计数，记录菌落直径、边缘形态、贴壁程度、细胞排列和代谢信号。”
“三代之间的生长曲线稳定，形态稳定，污染筛查合格，才能认定它在这个条件下扎住了根。杂菌往往会在多个条件里随机出现，形态也会随着培养基改变而漂移，它却对环境有明确偏好，落在合适区间以后能持续维持。”
“温度呢？”
“温度梯度四档，范围围绕初代培养观察到的适宜区间设置。”
“....pH做缓冲体系，略偏碱一点，不能只看培养基起始值，还要测培养过程中pH漂移。渗透压也要控制，过低会造成细胞破裂，过高会抑制代谢。碳氮比决定能量和合成底物的分配，接种密度则故意铺得稀，让每个菌落拥有清晰边界。”
孙汉章放大显微图。
“看这里，边缘整齐，细胞排列紧密，细胞质内看不到明显空泡，也找不到坏死堆。每个细节都要留档，这些细处，就是它存活下来的脚注。”
江承盯着十四组数据，轻声问：
“那要是十四组都没存活呢？”
“那就得换换方法。”孙汉章一点也不急，“医学这行最不缺绕路。今儿试不活，明儿换一组条件再来。条件试完了，还有别的路。试验目标没存活，换法子再来就是。真要怕，怕的是试都没试就收手。”
孙汉章露出一点笑意。
“不过，结论已经可以肯定....在特定环境下，这东西能够自我修复！”